1. 侏儒症是一种罕见的身高发育障碍疾病，其遗传模式通常为常染色体显性遗传。
2. 在常染色体显性遗传中，只要一个基因副本受到影响，即携带有缺陷基因，个体就可能表现出疾病症状。
3. 对于侏儒症，如果一个父母携带有缺陷基因，他们的子女有50%的几率继承这个基因并因此患病。
4. 除了常染色体显性遗传，侏儒症偶尔也可能由新的基因变异引起，尽管这种情况相对非常罕见。
5. 新基因变异通常是指在家族中未曾出现过的突变，它不会在家族成员之间遗传，也不会影响家族其他成员的健康。
6. 综上所述，侏儒症的主要遗传方式是常染色体显性遗传，而新的基因变异虽然可能引起疾病，但非常罕见。
